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恒润达生获批2020年度上海“科技创新行动计划”,国内首个“双靶点”研发项目成功立项!

近日,恒润达生申报的“双靶点T细胞注射液治疗急性B淋巴细胞白血病的临床前研发”项目,通过上海市科委技术审评,荣登2020年度上海市“科技创新行动计划” 生物医药领域科技支撑项目的获批名单,成功立项,成为国内首个立项的“双靶点”研发项目。


“科技创新行动计划”是上海市科学技术委员会根据《上海市科技创新“十三五”规划》,为推进实施创新驱动发展战略,加快建设具有全球影响力的科技创新中心建设的项目。


“双靶点T细胞注射液”是一种针对CD19-CD22靶点的基因工程修饰的自体CAR-T细胞制品,其作用机理是经逆转录病毒载体体外基因工程修饰,使得T细胞携带CAR元件。这一元件使得T细胞表面表达抗CD19和CD22抗体,能特异性地识别B细胞表面的CD19和CD22分子,与之结合进而激活活化信号,由此对表达CD19/ CD22的细胞发挥靶向杀伤作用。



急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一类起源于前体B 或T 淋巴前体细胞在骨髓、血液、髓外的恶性增殖性肿瘤,其中B-ALL约占80%,T-ALL约占20%。嵌合抗原受体(CAR)的 T细胞可有效识别肿瘤抗原,引起特异性抗肿瘤免疫应答,目前被认为是针对恶性血液肿瘤的最有希望的治疗手段。


经过多年研究,CD19 CAR-T作为细胞免疫治疗药物为患者带来了福音,CD22也广泛表达在B细胞表面,并且可作为B细胞恶性肿瘤细胞治疗的替代抗原。但如CD19 CAR-T细胞一样,单用CD22 CAR-T也避免不了抗原丢失导致的复发。因此为了改善持续缓解状况,预防由于抗原丢失导致的肿瘤免疫逃逸,同时针对CD19及CD22 两个靶点的新型免疫治疗策略的研究应运而生。


CD19和CD22能促进B 细胞生存,两种抗原同时丢失的可能性很低。同时针对CD19和CD22靶点进行组合治疗,可以覆盖原发与复发的B细胞恶性血液肿瘤患者的各种细胞亚群(CD19+CD22+,CD19-CD22+,CD19+CD22-)。临床研究显示,当同时遇到两种抗原时可促进协同激活,功能更强;相应的,在失去一种靶分子后仍能保留CAR-T细胞的细胞杀伤能力,大大减少丢失一种抗原的肿瘤细胞存活率。


大量临床研究数据表明,针对CD19和CD22的双靶点治疗是有效及相对安全的,但在国内外同类产品都处于临床1期或临床前阶段,恒润达生在该项目上获批立项,将获得一类新型的具有自主知识产权的抗人CD19-CD22 T细胞双靶点CAR-T细胞制剂,使得此类患者获得缓解或延长此类患者的生存期,为此类临床上无有效治疗方法的患者提供有效的治疗措施,填补该项目在国内市场领域的空白。


作为国内首个成功获批立项的“双靶点”研发项目,恒润达生将率先开启国内在“双靶点”细胞注射液的生产用材料、制备工艺与过程控制、质量研究与质量控制、稳定性研究等药学研究,和药效、药代动力学研究及药理毒理、致瘤性等安全性研究。在上海市科委的帮助下加强在生物科技领域的探索和进步,促进细胞免疫治疗的自主创新研发和产业化。