2019年12月5日/医麦客 eMedClub/--11月29日，国家药品监督管理局药品审评中心正式批准合源生物科技(天津)有限公司(以下简称合源生物) CNCT19细胞注射液(抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液)的两项新药临床试验许可，分别为治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病的临床试验(受理号：CXSL1800106)和治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验(受理号：CXSL1800107)。
发布日期：2019-12-20
