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临床协调员

城市:上海      职位:临床


1.  根据试验方案编排受试者筛选检查流程,与研究者共同探讨、学习纳入排除标准;
2.  协助研究者筛选符合入选标准的受试者;
3.  协助研究者向受试者说明试验目的、内容、流程以及可能的获益和风险等,协助研究者完成知情同意书签订;
4.  协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访;
5.  协助研究进行试验原始资料(病史、实验室检查及其他相关检测报告等)的收集和整理;
6.  经研究中心授权后协助研究者进行CRF填写或EDC录入(与临床判断无关的,从原始资料的转录);
7.  临床试验检查过程中保证样本的运输,报告单据的取回,受试者基本体征的记录如:体温、血压、心电图检查等;
8.  通过与受试者的接触,发现、报告、调查、追踪与记录不良事件(重点关注ADR及SAE);
9.  协助研究者进行试验用产品管理;
10. 研究用全部资料的管理。
11. 临床医学、药学、护理等相关专业,本科及本科以上学历;
12. 参加过临床及临床监查工作,经过规范的GCP培训,熟悉GCP及相关法规;
13.清晰的书面和口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念;




公司地址:上海浦东新区张江路1238弄1号楼9F   


联 系 人:人力资源部


联系电话:021-58552006-819


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